ご心配おかけしています。
波はあるものの順調に進んでいます。
T主治医も「勝ちゲーム展開ですよ」と太鼓判まではいかずとも、訂正印ほどのミニサイズの判子は押してくれていまいます。
輸血（赤血球・血小板）、抗生剤（ハデカシン・マキピーム）、ヘルペス予防薬（ビクロックス）、肝臓の薬（キョーミノ）、カリウム補充（アスパラカリウム）、水分、カロリー、そして免疫抑制剤(サンディミュン)等は毎日点滴から流しているので必然的にトイレの回数は多く、24時間問わず、一時間から一時間半間隔は変わりありません。
移植後day6まで、もう一つの免疫抑制剤（メトソレキセート）。
この薬が結構、口の中を痛くさせる原因を作り、気持ち悪くなったりもします。
1/100に薄くしてあると言っても、抗がん剤治療薬としても使われているものなんです。
口の中は今日、明日が山場。とにかくウガイをマメにするしかありません。
僕はとてもキレイだと言われていますが、歯茎は浮き、出血はないものの、あちこちが赤くなり多少痛さも感じます。
これは看護師さん、先生方に驚かれていますが、一日を抜き、食事は毎日少し頂いています。
写真のメニューがそれで、五分粥（お米はほとんどなく３分粥のよう）と、おダシの味がない具なし茶碗蒸し（味覚障害もありえます）、それに具なし野菜スープとジュースも出ますがこの二点は口にできません。
たまにカロリーメイト･ゼリーを口に含んでいますが半分は捨てています。
口から入れる水分は一日200ml弱。
ちなみに、自家移植時は一ヶ月以上食事をストップしていました。
なので今回は僕自身、信じられないほどです。
白血球は10（基準値4000~8500）状態が続いていますが生着し、早く自分のものになって自力で白血球が上がってきてほしい。
臍帯血細胞数は元が少ないため骨髄移植より一週間ほど遅く、ない状態が長く続きます。
脱出は一日でも早い方がリスクも抑えられます。
僕のドナーで頂いた臍帯血はその中でも比較的、細胞数が多いものらしい、頼む。
今後も気持ち悪さに波があり、ブログが止まったりしますが、どうぞご安心しいてください。
そしてメールの返信や、このブログのコメント返信を一切していない事、どうごお許しください。読ませていただき勇気を頂いています。
僕は必ず元気になります。ならなくてはいけない。 皆さんから守られている事に感謝しています。
写真1. 夕飯のメニュー。選択出来きるので僕のチョイス、毎日同じです。飽きるとか、美味しくないとかの次元で食事していません。食事できる事で自信に繋がる。
写真2. 昼食はいつも小盛りそうめん。冷たいつゆでいただきます、1/3は残してしまう。クッキーは食べられないので、今日たまごボーロに変更してもらいました。
