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食止め（食事を止めてもらう事）は続いていますが、一週間前から始めたカップスープやインスタントお味噌汁は続けています。
移植後から薬を飲む為に最低量の20ccだけ摂っていた水分（さゆ）をこの一週間で150cc、そして500ccまで摂れるようになり今週末までには目標700cc。
2回ほど「赤ちゃんせんべい」を試してみましたが、まだ離乳食は早いようでやめ、水分（ミルクは飲まないけど）にもう少し慣れてからにしなければ。
水分量は大事な指標になるのですが、ちょっと飛ばしすぎ。
免疫抑制剤（サンディミュン）、今は40mgが続いていますがGVHDがほとんど引いてしまったので明日から下げる事になりそうです。
標準から見てとても早い事ですが、早ければ良いのではなく、やはりGVDHをある程度持続させ、GVL効果（今までの残ってるかもしれない細胞をしっかり叩き、再発を防止する役目）を出していく事が何よりも大事。
どちらにしてもリスクはありますが免疫抑制剤を少なくし、吐気から少し開放されたら食事もできるようになるのかも？
いっぱいにかかっている点滴パックの数を少なくし、独り立ちしてゆきたい。
明日、妻が面会に来てくれるのでとても楽しみ。ガラス越しでなく会うのは久し振りです。
やはり今後も独り立ちは難しいのかな･･･
白血球WBC 2,730(4.000~8.500)、へモグロビンHb 9.0(12~16)、血小板PLT 44,000(100,000~490,000)、網状赤血球2.75 (基準値0.7~2.1%)、炎症反応CRP 0.05
T主治医と楽しく会話した帰り間際に「そう、明日マルクします」だって。くっそー（笑 実は本人、ぜんぜん笑えない･･･。
（何回か説明ていますがマルク検査は、腰骨に太目の注射針を刺し、骨の中の骨髄液を抜き出すもの。思いっきり引かれる時のあの感じが何とも表現しがたい。）
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